Λεπτομέρειες προϊόντων
Τόπος καταγωγής: Κίνα
Μάρκα: Hongbaiyi
Πιστοποίηση: COA, HPLC MR
Αριθμό μοντέλου: HBY-Dsip
Έγγραφο: Βιβλίο του προϊόντος PDF
Όροι πληρωμής & ναυτιλίας
Ποσότητα παραγγελίας min: 5 κουτί
Τιμή: US$ 29-38/ box
Συσκευασία λεπτομέρειες: 2mg/vial, 10vials/box
Χρόνος παράδοσης: 3-5 ημέρες εργασίας μετά από την πληρωμή σας
Όροι πληρωμής: MoneyGram, Western Union, T/T
Δυνατότητα προσφοράς: 4000 κιλά/μήνα
Όνομα: |
Dsip |
CAS: |
62568-57-4 |
Molecular Formula: |
C35H48N10O15 |
Μοριακό βάρος: |
848,81 |
Αγνότητα: |
>99,6% |
Εμφάνιση: |
Άσπρη σκόνη |
Ζωή του προϊόντος στο ράφι: |
2 έτη |
Όνομα: |
Dsip |
CAS: |
62568-57-4 |
Molecular Formula: |
C35H48N10O15 |
Μοριακό βάρος: |
848,81 |
Αγνότητα: |
>99,6% |
Εμφάνιση: |
Άσπρη σκόνη |
Ζωή του προϊόντος στο ράφι: |
2 έτη |
Υψηλής καθαρότητας Δέλτα Πεπτίδιο που προκαλεί τον ύπνο
Τύπος βασικών πληροφοριών Πεπτίδιο DSIP προς πώληση
|
Πroduct Όνομα |
Πεπτίδιο DSIP προς πώληση |
|
Αριθμός καταγωγής |
62568-57-4 |
|
Μοριακό τύπο |
C35H48N10O15 |
|
Μοριακό βάρος |
848.81 |
|
Καθαρότητα |
990,6% |
|
Εμφάνιση |
Λευκή στεγνώσιμη σκόνη |
|
Αποθήκευση |
-18°C |
|
Χρονοδιάγραμμα διατήρησης |
2 έτη |
Σύντομη εισαγωγήΠεπτίδιο DSIP προς πώληση
Δέλτα πεπτίδιο υπνωτισμού, συντομογραφία DSIP,είναι ένα νευροπεπτίδιο το οποίο, όταν χορηγείται στην μεσοδιαεγκεφαλική κοιλότητα των κουνελιών υποδοχής, προκαλεί δραστηριότητα εγκεφαλικού εγκεφαλικού εγκεφάλου και μειωμένη κινητική δραστηριότητα..
Το DSIP έχει προστατευτικές, αντιεπιληπτικές και ανοσοδιαμορφωτικές επιδράσεις.Ο Sudakov θεωρεί το DSIP μία από τις 4 κύριες ουσίες, υπεύθυνη για την αντοχή του οργανισμού στο στρες, ενώ άλλες 3 είναι η ουσία P, η προλακτίνη και η β-ενδορφίνη.Ο κύριος μηχανισμός δράσης της εξωγενώς ενδοφλέβιας DSIP φαίνεται να είναι η πολύ ισχυρή ενεργοποίηση του GABA..
Εφαρμογήτου Πεπτίδιο DSIP προς πώληση
Δέλτα πεπτίδιο υπνωτισμού, συντομογραφία DSIP,είναι ένα νευροπεπτίδιο το οποίο, όταν χορηγείται στην μεσοδιαεγκεφαλική κοιλότητα των κουνελιών υποδοχής, προκαλεί δραστηριότητα εγκεφαλικού εγκεφαλικού εγκεφάλου και μειωμένη κινητική δραστηριότητα.Η αμινοξέα ακολουθία του είναι Τρ-Αλα-Γλυ-Γλυ-Ασπ-Αλα-Σερ-Γλυ-Γλου.δημιουργώντας σοβαρά ερωτήματα σχετικά με την πραγματική ύπαρξη αυτού του πεπτιδίου στη φύση.
Το πεπτίδιο Δέλτα που προκαλεί τον ύπνο ανακαλύφθηκε για πρώτη φορά το 1974 από την ελβετική ομάδα Σόενμπεργκερ-Μονίερ, η οποία το απομόνωσε από το εγκεφαλικό φλεβικό αίμα κουνελιών σε κατάσταση επαγόμενου ύπνου.Πιστεύεται ότι εμπλέκεται κυρίως στη ρύθμιση του ύπνου λόγω της ικανότητάς του να προκαλεί αργό ύπνο σε κουνέλια., αλλά οι μελέτες σχετικά με το θέμα ήταν αντιφατικές.
Το DSIP είναι ένα αμφιφυλικό πεπτίδιο με μοριακό βάρος 850 daltons με το μοτίβο αμινοξέων:N-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-C Έχει βρεθεί τόσο σε ελεύθερη όσο και σε συνδεδεμένη μορφή στον υποθάλαμο,το λεμβικό σύστημα και την υπόφυση καθώς και διάφορα περιφερικά όργανα, ιστούς και σωματικά υγρά. [1] Στην υπόφυση συντομεύει με πολλούς μεσολαβητές πεπτιδίων και μη πεπτιδίων, όπως κορτικοτροπίνη-όπως ενδιάμεσο πεπτίδιο (CLIP), αδρενοκορτικοτροφική ορμόνη (ACTH),μελανοκυτταροδιεγερτική ορμόνη (MSH)Η ορμόνη αυτή είναι άφθονη στα κύτταρα εκκρίσεως του εντέρου και στο πάγκρεας όπου συγκεντρώνεται με την γλυκαγόνη.Στον εγκέφαλο η δράση του μπορεί να μεσολαβεί από τους υποδοχείς NMDA.
Σε μια άλλη μελέτη, το πεπτίδιο Delta που προκαλεί τον ύπνο διεγείρει τη δραστηριότητα της ακετυλομεταφοράσης μέσω των υποδοχέων α1 σε αρουραίους.In vitro έχει διαπιστωθεί ότι έχει χαμηλή μοριακή σταθερότητα με ημιζωή μόλις 15 λεπτών λόγω της δράσης ενός ειδικού ενζύμου που μοιάζει με αμινοπεπτιδάση.Έχει προταθεί ότι στο σώμα συμπλέκεται με πρωτεΐνες φορέα για να αποτρέψει την υποβάθμιση, ή υπάρχει ως συστατικό ενός μεγάλου μορίου πρόδρομου,αλλά μέχρι στιγμής δεν έχει βρεθεί καμία δομή ή γονίδιο για αυτό το πρόδρομοΤα στοιχεία υποστηρίζουν την τρέχουσα πεποίθηση ότι ρυθμίζεται από τα γλυκοκορτικοειδή.υποδηλώνουν ότι το DSIP αλληλεπιδρά με συστατικά της κατάρρευσης MAPK και είναι ομολόγο με το ελκυστικό φερμουάρ λεουκίνης που προκαλείται από γλυκοκορτικοειδή (GILZ)Η δεξαμεθαζόνη εμποδίζει την ενεργοποίηση του Raf-1, η οποία αναστέλλει τη φωσφορυλίωση και την ενεργοποίηση του ERK.